深圳急速CCC认证企业 来电咨询 广东中认检测认证供应

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 对可免于办理3C认证的产品，生产厂商或代理人应向中国国家认证可监督管理会提出申请。深圳急速CCC认证企业

依法可以撤销指定决定的其他情形。

认证机构、检查机构或者实验室以欺骗、贿赂等不正当手段获得指定的，由国家认监委撤销指定，并予以公布。

认证机构、检查机构或者实验室自被撤销指定之日起3年内不得再次申请指定。

从事强制性产品认证活动的人员出具虚假或者不实结论，编造虚假或者不实文件、记录的，予以撤销执业资格;自撤销之日起5年内，中国认证认可协会认证人员注册机构不再受理其注册申请。

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。 深圳专注于CCC认证报价产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。

为保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证(以下简称强制性产品认证)，并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。

国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国强制性产品认证工作。

国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)负责全国强制性产品认证工作的组织实施、监督管理和综合协调。

地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构(以下简称地方质检两局)按照各自职责，依法负责所辖区域内强制性产品认证活动的监督管理和执法查处工作。

初次申请CCC认证资料提供清单：1）强制性产品认证申请书；2）申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）； 3）生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）；4）申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；5）例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；6）产品总装图、电气原理图；7）申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）； 8）申请认证产品中文使用说明书；9）同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；10）同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）； 11）需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。进口汽车、进口医疗器械产品在申购CCC标志时，均需要提供申请书原件、证书原件。

认证规则应当包括以下内容，我们依次来看下，有助于帮助我们了解更多的认证规则

(一)适用的产品范围;

(二)适用的产品所对应的国家标准、行业标准和国家技术规范的强制性要求;

(三)认证模式;

(四)申请单元划分原则或者规定;

(五)抽样和送样要求;

(六)关键元器件或者原材料的确认要求(需要时);

(七)检测标准的要求(需要时);

(八)工厂检查的要求;

(九)获证后检查的要求;

(十)认证证书有效期的要求;

(十一)获证产品标注认证标志的要求;

(十二)其他规定。 它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源是否正规。深圳加急CCC认证资料

"3C"认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起实施。深圳急速CCC认证企业

3C认证的检测项目，检测项目要求主要取决于产品类型与国家标准。不同产品标准会规定不同的检测内容与要求。总体来说,3C认证的检测项目可归纳为:1. 产品尺寸与外观。主要检查产品各部分尺寸是否符合标准规定,外观是否存在质量问题。2. 功能性能。对产品的主要功能参数如噪声、发热量、功率等进行测试,确认是否达标。3. 机械性能。对产品的抗冲击性、抗跌落性、工作负荷等机械性能指标进行检查确认。4. 材料与部件。对产品使用材料与关键部件的种类、规格进行确认,材料有害物质含量是否符合标准。5. 电气安全。主要针对产品的漏电流、绝缘电阻、电磁兼容性等进行检测确认。6. 标识与说明书。检查产品铭牌标识、说明书等内容是否符合标准要求。深圳急速CCC认证企业

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