Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计,不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式,也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下,本产品可以检测0.5-2μl的样本,而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时,样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间,这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释,测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍,且可实时调控光纤之间的液柱高度,以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法,基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程,只需使用无尘纸擦拭,清理简便。另外,对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品,可以使用比色皿进行测量。
开机后,按钮亮起并持续保持光亮,在检测过程中,湖南高重复性超微量分光光度计菌液检测,按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热,即可直接进行测量,操作简单,快捷,且软件可以直接给出浓度值,湖南高重复性超微量分光光度计菌液检测。此外,本产品体积小,质量轻,湖南高重复性超微量分光光度计菌液检测,便于携带。
紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。湖南高重复性超微量分光光度计菌液检测
Micro Drop快速启动操作:
1. 双击软件图标,并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,用合适的液体建立空白对照,空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,勾选基线校正,点击空白检测键。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
山东国产超微量分光光度计厂家直销使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度。
A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长,比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存 在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。(请注意,这个值跟仪器无关,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长.
A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长:
A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。
在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询!消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。
Micro Drop紫外可见检测功能:
1. 在功能键中选择紫外-可见。
2. 输入样品编号。
3. 增加需要检测的波长值。
4. 可以选择基线校正,默认的校准波长为750nm,也可以重新输入一个校准波长。
5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白溶液加到基座上,放下检测臂并点击空白检测。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
7. 按做空白检测一样加入样品,点击检测按钮开始检测。
用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。天津操作简便超微量分光光度计核酸检测
Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。湖南高重复性超微量分光光度计菌液检测
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