朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。
朗伯比尔定律:A = abc
其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中,吸光系数a,表征吸光物质的 灵敏度。a值越大,甘肃高重复性超微量分光光度计厂家直销,灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度(单位为:mol/L),则吸光系数a可以写成ε ,甘肃高重复性超微量分光光度计厂家直销,ε称为摩尔吸光系数,甘肃高重复性超微量分光光度计厂家直销。
由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定比较大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。甘肃高重复性超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop基座检测空白循环:
我们建议把空白对照当成样品来检测,这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留,按下列操作来运行空白循环:
1. 软件中打开将进行的操作模式,把空白对照加到基座上,并把样品臂放下。
2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3. 重新加空白对照到基座上,把它当成样品一样来检测,点击检测,结果应该是差不多为一水平线,吸光
值变化应不超过0.04A(10mm光程)。
4. 擦去上下基座上的液体,重新进行上面的操作,直到检测光谱图的变化不超过0.04A(10mm光程)。
虽然不需要在每个样品之间进行空白检测,但我们建议在检测多个样品时,比较好每30min进行一次空白检测。
甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测MicroDrop可连接电脑/平板电脑,实现本地一指控制;WiFi无线连接功能,节省时间和空间。
宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士:
(1)测量前将样品中度混匀(可采用震荡器或用手指弹震管底)
(2)移液器吸头插入液面下吸取样品,可避免吸入气泡;TIP头贴着下光纤表面打出样品,且只按到移液器***挡尽头,第二挡不要按,可以避免吹出气泡到样品中。
(3)每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面,这样可以更好地保证下一次测量的准确性(主要针对超高浓度样品,一般样品无此要求)。
(4)每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面,可保证空白检测准确。
(5)每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱,过多可能溢出。
(6)加样后尽快测量,以防蒸发浓缩以及灰尘落入,已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品。
(7)仪器避免阳光直射,避免强风吹拂,以避免蒸发。
(8)连续测量一段时间后擦净样品,用水清洁上下光纤表面,然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
(9)清洁光纤端面(上样基座)时必须用洁净质软的实验室用纸(擦镜纸等)进行轻轻擦拭。
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。
Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠。
Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计。国产超微量分光光度计试用
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。甘肃高重复性超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop超微量分光光度计产品应用:
1.紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
2.核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
3.探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
4.蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/悬浮细胞浓度检测:可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况;
6.动力学检测:用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定;
7.全波长扫描:185-910nm全波长扫描,显示吸收曲线。
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上海宝予德科学仪器有限公司在移液器,吸头,酶标仪,分光光度计一直在同行业中处于较强地位,无论是产品还是服务,其高水平的能力始终贯穿于其中。公司始建于2013-12-19,在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司承担并建设完成医药健康多项重点项目,取得了明显的社会和经济效益。产品已销往多个国家和地区,被国内外众多企业和客户所认可。