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Micro Drop蛋白质检测功能:Protein Bradford检测方式:Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样,Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中,能够使考马斯亮蓝结合,使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值,并在750nm处做基线校正,计算得出蛋白的浓度。常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50:1,检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml(BSA),比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时,推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。微量检测使用试剂/样品的体积比为1:1,可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测,建议使用10μl样品和10μlBCA试剂(使用PCR管)。 按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中,每个样品的处理时间及环境温度一致。MicroDrop使用长寿命氙灯,滑动轴承结构的升降检测基座,确保检测的稳定性和仪器的使用寿命。重庆高重复性超微量分光光度计价格优惠
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记,无方向标记的比色皿应予以校正,校正时要先确定方向并作好标记,以减少测定误差。比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
在环境科学领域,超微量分光光度计可用于监测水体、土壤中污染物的含量。通过定期检测,可以评估环境的质量状况,为环境保护政策的制定提供依据。总的来说,超微量分光光度计以其独特的优势,正在成为生物医学、化学、环境科学等领域不可或缺的分析工具。然而,我们也应意识到,科技的发展永无止境,对于这种仪器的研发和应用,仍有许多工作需要做。我们期待着超微量分光光度计在未来的科研工作中发挥更大的作用。如有需要欢迎联系我们。Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。重庆高重复性超微量分光光度计价格优惠