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朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。朗伯比尔定律：A = abc其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。广东高灵敏度超微量分光光度计蛋白检测

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度计的结构：各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；3)样品吸收池；4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。

在生物医学领域，超微量分光光度计常被用于研究生物大分子的结构和功能。例如，通过测量核酸的吸光度，可以推断出其含量和纯度。同样，通过测量蛋白质的吸光度，可以了解蛋白质的结构和折叠情况。此外，超微量分光光度计还可用于监测细菌生长过程中的生理变化，为药物的开发提供了有力的帮助。在化学领域，超微量分光光度计也被广泛应用于样品的定量和定性分析。其高灵敏度和宽广的动态范围使得即使是对痕量元素的分析也成为可能。此外，超微量分光光度计还可以通过光谱对比的方法，对不同样品进行鉴别和分类，这对于地质学、材料科学等领域具有重要意义。荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。福建超微量超微量分光光度计厂家直销

分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。广东高灵敏度超微量分光光度计蛋白检测

超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用：分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中，核酸是生物实验室**常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。首先，260nm的紫外光直接照射样品，并且穿过样品，而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液)，可以定量样品中的核酸浓度。广东高灵敏度超微量分光光度计蛋白检测