江苏百级医疗器械包材哪种好 上海川沙东欣塑料制品供应

国际上非常有名的一家腔镜器械公司给我们医院提供他们专门用的腔镜镜头盒，每次环氧乙烷灭菌后的变色都是不合格的，这种镜头盒肯定不能用于环氧乙烷灭菌。包装材料一定要保持包装的完整性和保护性。包装的完整性和保护性是体现在灭菌后的存放、运输的过程中，一定要保证包装材料本身无菌物品有足够的防水性能和物理性能。这是包装材料必须要具备的性能，连微生物都阻隔不了，一定是称不上合格的包装材料。还要关注包装材料无毒性及与包内物品的兼容性。无毒性指不含有任何潜在风险的成分，在常规和指定灭菌的环境下，江苏百级医疗器械包材哪种好，江苏百级医疗器械包材哪种好，材料比较稳定，江苏百级医疗器械包材哪种好，不分解、不分裂，不转移潜在有害物质到被包装的器械表面等。包装始于选择合适的包装材料与包装方法。江苏百级医疗器械包材哪种好

包装材料的执行标准：关于无菌医疗器械包装材料的标准：早在1997年，欧洲标准委员会CEN/TC102先后发布了EN868-1至 EN868-10等一系列标准和试验方法，我国自2009年开始陆续将EN 868 系列标准转化为之后灭菌医疗包装原材料行业标准YY/T0698.1~YY/T0698.10。涵盖了吸塑包装共挤塑料膜、灭菌包裹材料、纸袋、组合袋、卷材、涂胶纸、非织造布材料等的要求和试验方法。只有符合标准中要求的原材料才能进一步的被设计成无菌医疗器械包装。 关于包装过程确认标准：ISO 11607-2-2006是成形、密封和装配过程的确认的要求， 我国与之对应的是GB/T 19633.2-2015，该标准规定了之后灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求，包装过程的确认包括安装鉴定、运行鉴定和性能鉴定。江苏百级医疗器械包材哪种好包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作，而不能因此污染内含物品。

纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求；硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。GB/T 19633标准中对包装的材料或无菌屏障系统的要求非常细致：材料要求无味；无可沥滤性物质；材料功能不能有缺陷；重量有限制；清洁度有要求；较低的物理化学性能也有相应的要求；材质不能有害于人类健康等。

器械包装：通常是指待灭菌的医疗器械的包装材料和包装物。包装材料是指能排除空气，使灭菌剂接触到器械，提供微生物屏障的，用于初包装和密封包装的任何材料。包装物包括预成型的无菌屏障系统和无菌屏障系统。包装的目的在于建立无菌屏障，确保医疗器械在灭菌后至使用前的贮藏期内保持无菌，在有效期内运输、使用等条件中保持无菌状态。预成型的无菌屏障系统：纸塑袋、硬式容器等。包装技术：包装技术包括装配、核对、包装、封包、注明标识等步骤。选择尺寸合适、清洁、完整的包装材料，将器械完全包裹，包装体积不能太大，包裏不能太紧，以便于空气的排出和灭菌剂的渗透。锐利器械应选用适宜的保护装置。对于无菌医疗器械来说，无菌性不能保障被认为是较佳严重的不合格事件。

目前，随着科技的不断发展与进步，医疗器械在家庭生活中越来越普遍，但对于中高级医疗器械的缓冲保护一般选择使用泡沫塑料来完成，然后再将其置于瓦楞纸箱中，完成之后的运输销售。毫无疑问，泡沫塑料用于医疗器械包装能够有效地实现医疗器械在运输储存等过程中的保护功能，但在满意绿色包装、节省能源，实现包装材料的可持续发展等方面就稍逊一筹了。该包装方法虽能很好地保护其在运输销售过程中免受撞击、震惊等的伤害，但也不可避免地拥有弊端:①泡沫塑料难以降解，不利于回收使用，与如今提倡的可持续发展背道而驰;②泡沫塑料模具费用高，从生产厂家角度动身不满意节省成本的要求;③泡沫塑料缓冲件在装箱使用前不能够进行折叠堆放，占用空间，造成铺张。无菌医械包装材料如何进行评价？灭菌前后的贮存寿命限度要求。江苏百级医疗器械包材哪种好

医用包装材料可以分作两类：重复用包装材料和一次性包装材料。江苏百级医疗器械包材哪种好

一次性使用无菌医疗器械包装型式介绍分类：按结构可分为：平袋；管袋；自封袋；透气窗袋；中封袋；顶头袋；立体袋；吸塑（泡罩）；包裹材料等。按灭菌方式可分为：ETO环氧乙烷、高温湿热蒸汽，gamma钴60射线辐照、等离子、甲醛等。袋类：适用范围较为普遍也是较常用的一类。小到几克缝合线或牙签，大到kg/套/袋体外循环管路。如：牙签、缝合针、医用手套，医用注射器，止血纱布，手术洞巾，医用，手术衣，防护服等通用包装以及透析器、医用导管等医疗器械的包装。而对于具有一定厚度或立体面类的产品，则建议优先考虑使用内部容积大的立体袋或者强度高顶头袋。江苏百级医疗器械包材哪种好

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